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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29632375 


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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29632378 


Genome-wide association studies have identified thousands of genetic variants that are associated...

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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29610479 


β-hemoglobinopathies such as sickle cell disease (SCD) and β-thalassemia result from mutations in...

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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29610478 


The functional impact of most genomic alterations found in cancer, alone or in combination, remai...

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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29610476 


Understanding the functional effects of DNA sequence variants is of critical importance for studi...

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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29632376 


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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29632377 


Epilepsy is a common neurological disorder, and mutations in genes encoding ion channels or neuro...

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期刊:Nat Genet  影響因子:25.455  發表日期: 20180401  PMID: 29507423 


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